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                  96T人半胱氨酸蛋白酶抑制劑SNELISA 檢測試劑盒的準備

                  發(fā)布時間: 2013-05-30  點擊次數(shù): 1150次

                  人半胱氨酸蛋白酶抑制劑SNELISA 檢測試劑盒 

                              本試劑僅供研究使用 標本:血清或血漿

                  試驗原理:
                  Cystatin SN試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知Cystatin SN濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將Cystatin SN和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中Cystatin SN的濃度呈比例關系。


                  自備材料
                  蒸餾水。
                  加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。
                  振蕩器及磁力攪拌器等。

                  安全性
                  避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
                  實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
                  不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。


                  操作注意事項
                  試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
                  實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
                  不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
                  使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
                  使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
                  洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
                  底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
                  加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
                  按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

                  人半胱氨酸蛋白酶抑制劑SNELISA 檢測試劑盒 

                  樣品收集、處理及保存方法
                  血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
                  血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
                  細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
                  保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

                  試劑的準備
                  標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。

                  洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。

                  操作步驟
                  使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
                  根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復孔的盡量做復孔。
                  加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
                  甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
                  每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
                  甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
                  每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
                  取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結(jié)果。
                  在450nm波長處測定各孔的OD值。

                  人半胱氨酸蛋白酶抑制劑SNELISA 檢測試劑盒 
                  局限
                  6號標準品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標準曲線無法得到的結(jié)果。

                  試劑盒性能
                  1. 靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。
                  2. 特異性:不與其它細胞因子反應。
                  3. 重復性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。

                  結(jié) 果 判 斷 與 分 析
                  1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值

                  2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應的Cystatin SN標準品濃度為橫坐標(X),做得相應的曲線,樣品的Cystatin SN含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。

                  3、檢測值范圍:0-800nmol/L

                  4、敏感度: 1.0 nmol/L

                  人半胱氨酸蛋白酶抑制劑SNELISA 檢測試劑盒 

                  DAF1107-0.3mldog IgM/FITC 熒光素標記狗IgM0.3ml
                  DAF1108-0.3mlGoat IgG/FITC 熒光素FITC標記羊IgG(細胞流式同型對照)0.3ml
                  DAF1109-0.3mlGoat IgM/FITC  熒光素標記羊IgM0.3ml
                  DA2713-0.2mlPKR(double-stranded RNA-dependent Protein Kinase) 蛋白激酶R/雙鏈RNA依賴蛋白激酶抗體0.2ml
                  DA2714-0.1mlAKT2 蛋白激酶B20.1ml
                  DA2714-0.2mlAKT2 蛋白激酶B20.2ml
                  DA2715-0.1mlRBC(Human RBC) mouse monoclonal 人紅細胞單抗0.1ml
                  DA2715-0.2mlRBC(Human RBC) mouse monoclonal 人紅細胞單抗0.2ml
                  DA2716-0.2mlPR(Progestogerone receptor) 孕激素受體抗體0.2ml
                  DA2717-0.2mlpre-X protein(NT)[Hepatitis B virus N-Terminus] 抗乙肝病毒pre-X蛋白抗體(N端)0.2ml
                  DA2718-0.2mlProfilin 1 前纖維蛋白1抗體0.2ml
                  DAF1115-0.3mlhuman Fibrinogen/FITC 熒光素標記人纖維蛋白原0.3ml
                  DAF1116-0.3mlhuman IgM/FITC 熒光素標記人IgM0.3ml
                   

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