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                  ELISA檢測試劑盒的準確操作步驟

                  發(fā)布時間: 2015-01-19  點擊次數: 1309次

                  面對市場上種類越來越多的ELISA檢測試劑盒,人elisa試劑盒、小鼠elisa試劑盒、豬elisa試劑盒、羊elisa試劑盒等,再選擇的時候我們就有些眼花繚亂了。雖然每個ELISA試劑盒價格都不貴,但是如果使用不恰當的話,造成檢測結果出差錯還是不好的。所以在使用ELISA檢測試劑盒做檢測的時候,步驟的準確性真的是相當重要的。以下先介紹一種簡單的—間接法:

                  1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃;

                  2.次日洗滌3次;

                  3.加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌;

                  4.(同時做空白、陰性及陽性孔對照)于反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.1ml;

                  5.37℃孵育35-60分鐘,洗滌;

                  6.zui后一遍用DDW洗滌。

                  7.加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分鐘。

                  8.終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。

                  9.結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據所呈顏色的深淺,以“+"、“-"號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

                  如果按照以上的步驟用于ELISA檢測試劑盒檢測的話,那么不論購買的國產ELISA試劑盒還是進口ELISA試劑盒的話,那么檢測結果的準確率都不低的。

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